ความเป็นไปได้ทั้งสามนี้มีผลต่อการแสดงอาการของกลุ่มอาการ: 1. การมีส่วนร่วมของเซลล์ทั้งหมด ความเป็นไปได้แรกคือ X "พิเศษ" ปรากฏในเซลล์ทั้งหมดของตัวผู้ที่ได้รับผลกระทบ ในกรณีนี้อาการจะถูกทำเครื่องหมายมากขึ้น 2. การมีส่วนร่วมของเซลล์บางส่วน ความเป็นไปได้ประการที่สองคือ X "พิเศษ" จะปรากฏในเซลล์บางเซลล์ของบุคคลเท่านั้น ด้วยวิธีนี้อาการจะไม่รุนแรงขึ้น มันจะเป็นสิ่งที่เรียกว่ากลุ่มอาการ Klinefelter แบบโมเสค 3. X "พิเศษ" มากกว่าหนึ่งตัว ในที่สุดมันอาจจะเกิดขึ้นแทนที่ X "พิเศษ" จะปรากฏ X ส่วนเกินมากกว่าหนึ่งตัวจะปรากฏขึ้น ในกรณีนี้โครโมโซมแทนที่จะเป็น XXY ตัวอย่างเช่นจะเป็น XXXY กรณีเหล่านี้เป็นกรณีที่หายากซึ่งเกิดขึ้นไม่บ่อยนัก ตามเหตุผลในระดับอาการอาการจะสังเกตเห็นได้ชัดเจนกว่ามาก การรักษา Klinefelter Syndrome ไม่มีทางรักษา นั่นคือปัจจุบันไม่สามารถเปลี่ยนโครโมโซมของเด็กที่เป็นโรค Klinefelter Syndrome ได้. อย่างไรก็ตามอาการที่เกิดขึ้นสามารถรักษาได้ การรักษาในกรณีนี้ต้องเป็นแบบสหสาขาวิชาชีพโดยอาศัยผู้เชี่ยวชาญด้านจิตวิทยาแพทย์นักบำบัดการพูดนักกายภาพบำบัด ฯลฯ มีวิธีการรักษาที่แตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับอาการและอาการแสดงของผู้ป่วยแต่ละราย บางส่วน ได้แก่: 1.
ความสนใจ. จากการลงทะเบียนทางการแพทย์ในเดนมาร์กเชื่อว่ามีเพียง 25% ของผู้ป่วยทั้งหมดที่มี กลุ่มอาการ Klinefelter ได้รับการวินิจฉัย
ผลการค้นหา 2223 klinefelter syndrome อาการ แพ็กเกจที่คุณอาจสนใจ ทำเลสิกวันนี้ ที่คลินิกหรือรพ. ใกล้บ้านคุณ เริ่มต้นที่ 0 บาท ลดสูงสุด 25650 บาท จองผ่าน HD ประหยัดกว่า / จ่ายทีหลังได้ / ผ่อน 0% ได้ / พร้อมแอดมินคอยตอบทุกคำถาม!
ผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ของบทความ สิ่งตีพิมพ์ใหม่ บรรณาธิการแพทย์ ตรวจสอบล่าสุด: 27. 11.
ความผิดปกติของโครโมโซมเพศ เทอร์เนอร์ ซินโดรม (Turner syndrome, XO) เป็นภาวะที่พบว่ามีความผิดปกติของโครโมโซมที่มีผลต่อการพัฒนาในเพศหญิง โดยมีการขาดหายไปของโครโมโซมเพศ จำนวน 1 แท่ง (XO) ซึ่งอัตราการพบนั้นอยู่ที่ประมาณ 1 ใน 2, 500-3, 000 ของการเกิด โดยลักษณะอาการที่พบมากที่สุดของความผิดปกตินี้ คือ มีรูปร่างแคระแกร็น มีความสูงอยู่ที่ประมาณ 140 ซม.
วัยผู้ใหญ่ ในวัยผู้ใหญ่ผู้ชายที่มีอาการ Klinefelter Syndrome พวกเขายังคงนำเสนอความอ่อนแอของกล้ามเนื้อและกระดูกดังกล่าวข้างต้นเช่นเดียวกับอาการของ gynecomastia และองคชาตและอัณฑะขนาดเล็ก.